新闻中心

新闻中心

“量”半功倍 盛世泰科1类降糖新药盛格列汀揭盲数据亮眼

“量”半功倍 盛世泰科1类降糖新药盛格列汀揭盲数据亮眼

今天，盛世泰科在研1类降糖新药完成关键性临床研究：DPP-4抑制剂盛格列汀治疗2型糖尿病的III期临床试验，50mg剂量即可达到预设试验终点，“量”半功倍的治疗剂量将进一步提升该药物的安全性，有望成为同类最佳的降糖药物。

发布时间：2022-10-17 11:45

中美双报再下一城 盛世泰科新一代ALK抑制剂在美获批临床

中美双报再下一城 盛世泰科新一代ALK抑制剂在美获批临床

今天，盛世泰科自主研发的新一代ALK抑制剂CGT-9475，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入临床试验，该药物有望解决肺癌治疗中耐药性和脑转移等几大临床痛点。这是继CXCR4拮抗剂CGT-1881中美两地获批临床后，盛世泰科又一款中美双报获批的新药项目。

发布时间：2022-08-09 15:50

余强博士：在求稳和创新之间平衡，开发优质和差异化的产品

余强博士：在求稳和创新之间平衡，开发优质和差异化的产品

近日，盛世泰科接连宣布两款在研创新药产品获批中美双报，开启了海外临床开发的征程。而在今年1月，盛世泰科首款产品多发性硬化治疗药物特立氟胺获批上市，公司也由此正式迈入商业化发展阶段。此外，其糖尿病新药DPP-4抑制剂磷酸盛格列汀已进入3期临床收尾阶段。

发布时间：2022-08-09 15:47

首款国产特立氟胺片上市销售 罕见病用药保障迎来新希望

首款国产特立氟胺片上市销售 罕见病用药保障迎来新希望

今天，盛世泰科研制的首款国产特立氟胺片上市销售，首批患者惠及北京、上海、广州、成都、苏州等核心城市，后续将很快覆盖全国市场，为国内多发性硬化症患者用药带来新选择和供药保障。

发布时间：2022-08-09 15:27

盛世泰科完成首个中美双报新药项目 开启海外征程

盛世泰科完成首个中美双报新药项目 开启海外征程

今天，盛世泰科自主研发的CXCR4拮抗剂CGT-1881，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入临床试验，适用于血液癌患者的造血干细胞动员。这是继今年6月该产品获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验许可后的又一成果，也是盛世泰科首个中美双报的新药项目。

发布时间：2022-07-12 15:31

珠联璧合同协力 盛世泰科入选姑苏重大创新团队

珠联璧合同协力 盛世泰科入选姑苏重大创新团队

今天，“2022年姑苏创新创业领军人才计划”入选名单正式出炉，来自盛世泰科的王彤、郝岩、赵家宏三位核心高管团队成员，基于“运用集成化药物研发平台开发双靶点创新药”项目，成功入选极具含金量的重大创新团队。

发布时间：2022-07-10 15:34

三重作用抗击实体瘤 盛世泰科双靶点创新药完成首例受试者给药

三重作用抗击实体瘤 盛世泰科双靶点创新药完成首例受试者给药

今天，盛世泰科自主研发的双靶点小分子抑制剂CGT-6321完成I期临床试验首例受试者给药。该药物所具备的高选择性可三重作用抗击实体瘤的增殖，有望成为中国治疗实体瘤领域潜在的first in class新药。

发布时间：2022-07-06 15:40

您好！让我们再重新认识一下

您好！让我们再重新认识一下

全新的形象，不变的初心。从今天起，盛世泰科正式启用全新的品牌LOGO及VI视觉形象设计。 任何一个品牌的发展，都需要与时俱进与不断的创新优化。尤其创新型的生物医药企业，更是根据产业的发展、企业的成长以及市场需要等进行不断的升级调整，以保证企业形象的活力和竞争力。

发布时间：2022-06-22 09:09

< 1...567...9 >
中企跨境-全域组件 制作前进入CSS配置样式

在线客服添加返回顶部

页面顺滑的滚动

屏蔽页面上图片的alt/title提示

右侧在线客服样式 1,2,3 2

图片alt标题设置： 法兰德环保

表单验证提示文本： 内容不能为空！

循环体没有内容时： 内容正在整理，请稍后！

CSS / JS 文件放置地