“量”半功倍 盛世泰科1类降糖新药盛格列汀揭盲数据亮眼

今天，盛世泰科在研1类降糖新药完成关键性临床研究：DPP-4抑制剂盛格列汀治疗2型糖尿病的III期临床试验，50mg剂量即可达到预设试验终点，“量”半功倍的治疗剂量将进一步提升该药物的安全性，有望成为同类最佳的降糖药物。

中美双报再下一城 盛世泰科新一代ALK抑制剂在美获批临床

今天，盛世泰科自主研发的新一代ALK抑制剂CGT-9475，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入临床试验，该药物有望解决肺癌治疗中耐药性和脑转移等几大临床痛点。这是继CXCR4拮抗剂CGT-1881中美两地获批临床后，盛世泰科又一款中美双报获批的新药项目。

余强博士：在求稳和创新之间平衡，开发优质和差异化的产品

近日，盛世泰科接连宣布两款在研创新药产品获批中美双报，开启了海外临床开发的征程。而在今年1月，盛世泰科首款产品多发性硬化治疗药物特立氟胺获批上市，公司也由此正式迈入商业化发展阶段。此外，其糖尿病新药DPP-4抑制剂磷酸盛格列汀已进入3期临床收尾阶段。

首款国产特立氟胺片上市销售 罕见病用药保障迎来新希望

今天，盛世泰科研制的首款国产特立氟胺片上市销售，首批患者惠及北京、上海、广州、成都、苏州等核心城市，后续将很快覆盖全国市场，为国内多发性硬化症患者用药带来新选择和供药保障。

盛世泰科完成首个中美双报新药项目 开启海外征程

今天，盛世泰科自主研发的CXCR4拮抗剂CGT-1881，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入临床试验，适用于血液癌患者的造血干细胞动员。这是继今年6月该产品获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验许可后的又一成果，也是盛世泰科首个中美双报的新药项目。