新闻中心

三重作用抗击实体瘤 盛世泰科双靶点创新药完成首例受试者给药

  • 分类:公司新闻
  • 来源:
  • 发布时间:2022-07-06
  • 访问量:0

【概要描述】今天,盛世泰科自主研发的双靶点小分子抑制剂CGT-6321完成I期临床试验首例受试者给药。该药物所具备的高选择性可三重作用抗击实体瘤的增殖,有望成为中国治疗实体瘤领域潜在的first in class新药。

三重作用抗击实体瘤 盛世泰科双靶点创新药完成首例受试者给药

【概要描述】今天,盛世泰科自主研发的双靶点小分子抑制剂CGT-6321完成I期临床试验首例受试者给药。该药物所具备的高选择性可三重作用抗击实体瘤的增殖,有望成为中国治疗实体瘤领域潜在的first in class新药。

  • 分类:公司新闻
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2022-07-06
  • 访问量:0

今天,盛世泰科自主研发的双靶点小分子抑制剂CGT-6321完成I期临床试验首例受试者给药。该药物所具备的高选择性可三重作用抗击实体瘤的增殖,有望成为中国治疗实体瘤领域潜在的first in class新药。

 

CGT-6321是一款FGFR/VEGFR双靶点小分子抑制剂,拟用于包括肝癌、胃癌、肠癌等实体瘤患者的治疗。该药物因具有高选择性激酶抑制效应而发挥肿瘤细胞生长抑制,抗血管生成和调节肿瘤免疫微环境的三重作用。抑制FGF/FGFR,VEGF/VEGFR信号通路向下游传导,直接抑制肿瘤细胞生长;抑制肿瘤促新生血管生成,改善肿瘤微环境;抑制FGF/VEGF通路协同作用带来的肿瘤免疫逃逸,从而抑制肿瘤细胞生长、存活、增殖和迁移。

 

本次CGT-6321开展的临床试验为一项多中心、开放、剂量递增与扩展的Ia/Ib期临床试验,评估该药物在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性,并初步评价其抗肿瘤疗效和探索具有疗效响应的实体瘤瘤种。首例受试者给药顺利启动,标志着该项目的临床试验已进入实质性运营。

 

头脑风暴

头脑风暴 | 从代谢出海,探索星辰大海

随着“健康中国2030规划纲要”的推进,慢病药物已成为医药研发的重点。其中,心血管、降血脂、降糖减重药物研发更是成为了行业的热门赛道。日前,研发客与濠麦科技在珠海举办了一场“头脑风暴会”,聚焦代谢疾病领域的临床需求、行业趋势以及最新药物研发动态。盛世泰科创始人兼CEO余强博士参会并和嘉宾们一起从代谢出发,探索慢病药物的星辰大海。
2024-05-28
盛世泰科再次荣登“中国医疗健康最具影响力企业50强”榜单

盛世泰科再次荣登“中国医疗健康最具影响力企业50强”榜单

近日,CHC医疗咨询携手中信证券正式发布「2023年度中国医疗大健康产业投融资荣耀榜」。作为一家处于商业化阶段的创新药企,盛世泰科再次荣登该类榜单,获得2023年度中国医疗健康最具影响力企业50强荣誉。
2024-05-17

联系方式

地址:苏州工业园区星湖街218号生物医药产业园C11幢1楼

电话: +86-512-62956960(人力资源)

              +86-512-62956961(市场营销)

Copyright © 2022  盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司  All rights reserved.  苏ICP备2022006552号-1  网站建设:中企动力 苏州  SEO导航