盛世泰科Ⅰ类创新药磷酸盛格列汀步入Ⅰ期临床

分类：公司新闻
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发布时间：2017-09-15
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【概要描述】中国是糖尿病大国，目前已有超过1亿的糖尿病患者，位居全球第一。盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司的Ⅰ类创新药磷酸盛格列汀的临床试验申请于2017年5月获得国家食品药品监督管理总局批准，用于治疗2型糖尿病。目前，盛世泰科已与包括江苏省人民医院在内的机构达成协议，开展磷酸盛格列汀的Ⅰ期临床试验。磷酸盛格列汀属于二肽基肽酶(DPP)-4抑制剂类药物，此类药物最大的优势是不会引起低血糖和体重增加，且具有心血管保护作用；同时，由于中国2型糖尿病患者的胰岛β细胞受损程度比欧美患者更严重，而DPP-4抑制剂类药物的特点之一是可以改善β细胞受损，因而中国患者能更多地获益，这使得DPP-4抑制剂类药物在中国越来越受到医生的认可。

盛世泰科Ⅰ类创新药磷酸盛格列汀步入Ⅰ期临床

【概要描述】中国是糖尿病大国，目前已有超过1亿的糖尿病患者，位居全球第一。盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司的Ⅰ类创新药磷酸盛格列汀的临床试验申请于2017年5月获得国家食品药品监督管理总局批准，用于治疗2型糖尿病。目前，盛世泰科已与包括江苏省人民医院在内的机构达成协议，开展磷酸盛格列汀的Ⅰ期临床试验。磷酸盛格列汀属于二肽基肽酶(DPP)-4抑制剂类药物，此类药物最大的优势是不会引起低血糖和体重增加，且具有心血管保护作用；同时，由于中国2型糖尿病患者的胰岛β细胞受损程度比欧美患者更严重，而DPP-4抑制剂类药物的特点之一是可以改善β细胞受损，因而中国患者能更多地获益，这使得DPP-4抑制剂类药物在中国越来越受到医生的认可。

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中国是糖尿病大国，目前已有超过1亿的糖尿病患者，位居全球第一。盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司的Ⅰ类创新药磷酸盛格列汀的临床试验申请于2017年5月获得国家食品药品监督管理总局批准，用于治疗2型糖尿病。目前，盛世泰科已与包括江苏省人民医院在内的机构达成协议，开展磷酸盛格列汀的Ⅰ期临床试验。磷酸盛格列汀属于二肽基肽酶(DPP)-4抑制剂类药物，此类药物最大的优势是不会引起低血糖和体重增加，且具有心血管保护作用；同时，由于中国2型糖尿病患者的胰岛β细胞受损程度比欧美患者更严重，而DPP-4抑制剂类药物的特点之一是可以改善β细胞受损，因而中国患者能更多地获益，这使得DPP-4抑制剂类药物在中国越来越受到医生的认可。

磷酸盛格列汀是国家“十二五”重大新药创制专项和江苏省“科技支撑计划”专项，是完全自主研发的糖尿病新药。磷酸盛格列汀的临床前研究显示，其有效性是全球最优药物磷酸西格列汀（捷诺维）的3-10倍，安全性是磷酸西格列汀的5倍以上，优势十分明显。磷酸盛格列汀的成功上市，将为数亿中国2型糖尿病患者带来一种更加实惠和安全有效的药物选择，并将进一步提高我国2型糖尿病的治疗水平。盛世泰科将始终以自主创新作为企业发展的源动力，继续承担中国重大疾病新药研发的使命，与国内外学术力量紧密合作，积极开拓中国医药科技产业化的发展之路，造福中国广大患者。

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