日前，国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心正式面向获得立项支持的企业下发《“重大新药创制”科技重大专项2018年度立项课题的通知》。盛世泰科的“降糖新药二肽基肽酶抑制剂ESP-8012的研究和开发（化1类）”获得“十三五”期间国家重大新药创制专项立项支持，同时收到首期2018年度的中央财政扶持资金，标志着该项目已经成功纳入了国家层面的创新药物重点支持的轨道。

“十三五”期间“重大新药创制”科技重大专项主要针对恶性肿瘤、心脑血管、耐药性病原菌感染、病毒感染等重大疾病，重点支持具有自主知识产权、临床价值大、市场前景好，处于临床前和临床研究阶段的原创性化学药、中药、生物药新药研发及其相关关键技术研究，鼓励开展具有优势、特色的固定剂量复方以及新型给药技术和新制剂研发；立足长远发展需求，积极转化和应用国内外新药研发相关基础研究的最新成果，开展药物新靶标以及基于新靶标、新作用机制等创新药物发现研究。

中国是糖尿病大国，目前已有超过1亿的糖尿病患者，位居全球第一。盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司的1类创新药磷酸盛格列汀的临床试验申请于2017年5月获得国家食品药品监督管理总局批准，用于治疗2型糖尿病。目前，盛世泰科已与包括江苏省人民医院在内的机构达成协议，开展磷酸盛格列汀的Ⅰ期临床试验。磷酸盛格列汀属于二肽基肽酶(DPP)-4抑制剂类药物，此类药物最大的优势是不会引起低血糖和体重增加，且具有心血管保护作用；同时，由于中国2型糖尿病患者的胰岛β细胞受损程度比欧美患者更严重，而DPP-4抑制剂类药物的特点之一是可以改善β细胞受损，因而中国患者能更多地获益，这使得DPP-4抑制剂类药物在中国越来越受到医生的认可。

盛世泰科凝聚了一批生物医药界的精英团队，我们从广大患者的需求出发，进行了1类降糖新药盛格列汀的研发，为国内1.14亿的糖尿病患者带来了新希望。在与目前全球最优的降糖药比较时，盛格列汀无论有效性、安全性及用药成本均优于竞争产品，有望成为首个批准上市的自主研发的国产糖尿病新药。