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盛世泰科危险废物污染环境防治信息公示

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  • 发布时间:2023-08-19
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盛世泰科危险废物污染环境防治信息公示

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                                                                                                 盛世泰科危险废物污染环境防治信息公示


      根据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国行政处罚法》和《企业事业单位环境信息公开办法》等法律法规要求,现将我单位危险废物污染环境防治信息公示如下:
一、基础信息
     单位名称:盛世泰科生物医药技术(苏州)股份有限公司
     统一社会信用代码:913205945502681671
     法人代表:丁炬平
     注册地址:江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物医药产业园C11栋101、102单元    
     联系电话:0512-62956960
二、危险废物信息
  (一)基本信息:
          我司共有实验室4个,分别为合成部实验室、分析部实验室、制剂部实验室、生物部实验室;危险废物贮存点2个,分别设置在合成实验室内和生物实验室内。  
  (二)危险废物种类:
          我司危险废物主要为各实验室在实验过程中和废气处理装置中产生,主要种类包括有机溶剂、废活性炭、实验室废物、医疗废物等。
三、危险废物产生、贮存和处置情况
  (一)危险废物产生情况:
         1、有机溶剂。实验室实验过程中产生的化学废液,专用塑料桶密封盛放,存放于危险废物贮存点临时贮存,及时转运处理。
         2、废活性炭:实验室通风橱尾气净化箱中吸附废气的活性炭,定期更换,存放于危险废物贮存点临时贮存,及时转运处理。
         3、实验室废物。实验用化学试剂的空瓶、废劳保用品等固体废弃物,用垃圾袋包装完好,存放于危险废物贮存点临时贮存,及时转运处理。
         4、医疗废物:做实验过程中的老鼠尸体,用专用纸箱码放包装,存放于危险废物贮存点临时贮存,及时转运处理。
(二)危险废物贮存情况:
        我司设有危险废物贮存点2个,用于临时储存危险废物。不同类别的危险废物在不同区域分开存放。危险废物仓库按《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》等国家规定要求设置明显的危险废物警示标识,采取了必要的防水、防盗、放渗漏等措施,已安装视频监控系统等安防措施。
        我司危险废物委托专业的服务公司上门服务,有专人负责收集、过磅登记、分类储存等过程的安全管理。
(三)危险废物处置情况:
        我司产生的危险废物委托给有经营许可证的张家港市华瑞危险废物处理中心有限公司进行无害化处理。
        2022年度我司共处置危险废物10.338吨。

盛世泰科:用“一诺千金”换“梦想成真”

盛世泰科:用“一诺千金”换“梦想成真”

导言:坚守初心、砥砺前行,梦想照进现实。苏州工业园区的迅猛发展,是一代代园区人接续奋斗的结果,也凝聚着一家家企业扎根成长的力量。企业是见证者,更是参与者,在园区,一批又一批企业凭借自身“硬本领”跑出“上扬线”,以充沛活力为墨,以强大韧劲为笔,书写了“奋进三十载、筑梦向未来”的精彩篇章。 在扎根苏州工业园区15年之际,盛世泰科生物医药技术(苏州)股份有限公司迎来重大发展里程碑——公司自主研发的首款1类创新药磷酸森格列汀片在中国获批上市。盛世泰科创始人兼CEO余强深情赋诗:“森木各天籁,列彩登殿堂。晨曦照云汀,盛世迎朝阳。” 创业的初心、创新的豪情,在此刻交织成园区与人才“双向奔赴”的佳话。“森格列汀顺利获批上市得益于苏州及园区这块创业沃土以及许多部门的大力支持,也是用我们创新药物的‘一诺千金’回馈园区亲商服务的‘一诺千金’。”余强说。 自2010年落户园区开始,盛世泰科就立足苏州、放眼全球,专注于小分子创新药的研发生产,凭借集成化药物研发技术平台和多元化的商业视野,搭建起了覆盖降糖、抗癌和自身免疫等丰富的创新药管线。 资金—— 撬动创新杠杆的“第一桶金” 2010年,带着在医药研发领域丰富的科研和实战经验,余强与合伙人丁炬平在苏州生物医药产业园(BioBAY)成立了盛世泰科,致力于突破性疗法的小分子创新药研发与产业化。 “中国是世界糖尿病大国,糖尿病患者人数全球第一。2008年,我听到了国内开始重视生物医药产业的消息,2010年前后便决心带着自己初期的研发成果,自筹资金、组建团队,回国做一款一类降糖新药。”回忆起十几年前,余强仍然历历在目。“决定回国并选择在园区创业,是被一封封往来的邮件所折服。当时我还在美国,自己通过邮件向园区政府咨询创业问题,收到的回复不仅英语很流畅,专业水平也很高。事实已经证明,当初的选择是正确的。” 万事开头难,即便回国创业的条件较为成熟,但对于一个处于初创期的新药研发公司来说,面临的挑战可想而知,资金短缺便是第一个问题。“幸运的是,园区给予领军人才非常大力度的资金支持。”余强说,2010年落户时,园区给生物医药领域领军人才可以提供金额高达1000万元的“大礼包”,其中包括购房补贴、房租减免、贴息贷款、启动资金等,更重要的是元禾控股前身中新创投给了我们650万的天使投资,对于创业公司来讲可谓“雪中送炭”。 后来,公司新药相继入围国家“十二五”、“十三五”“重大新药创制”专项,被纳入国家重点支持轨道,进一步获得资金支持。而园区企业发展服务中心的引导基金和领军创投均在盛世泰科发展的不同阶段给予融资支持,在政府产业基金的引导下,也吸引了更多的社会资本跟投,共同支持企业创新。“我一直认为,是园区给了‘1’,才有后面社会资本增加的‘0’。”余强笑着说。 资金支持了企业成长,企业带动了产业发展。目前,盛世泰科构建了丰富的药物管线,从临床前到商业化阶段的产品分布,形成持续发展的梯次阵形。其中多个研发项目获得美国临床许可,迈出创新药出海的坚实一步。 人才—— 加速创新供给的“强劲引擎” 人才是企业生存、发展、壮大的依托,深耕十余载,盛世泰科不仅获得了从国家到地方的“科技项目大满贯”,还实现了从国家到地方的“人才大满贯”,形成了人才与科技项目“并驾齐驱”的协同发展。 2021年底,园区在国内率先启动生物医药工程职称评审试点,生物医药工程首次在国内专业职称序列中有了一席之地。在首批评审通过的名单中,盛世泰科共有16人上榜,其中12位获评生物医药工程高级职称。余强作为苏州市生物医药工程高级专业技术资格评审委员会的主任委员之一,也亲历了评审过程。在他看来,如果企业能从实用角度选评出一批高级职称的人才,通过他们跟高校或院所建立联系,有了人才“桥梁”,校企未来可以联合开发适合产业人才的培养体系,共同营造引才、聚才的“最强磁场”。 园区充分考虑创新创业人才的需求,除了创造优越的产业环境外,还不断提升宜居的生活环境。发展至今,盛世泰科已逐步完善了从研发到产业化的全产业链人才队伍建设,并且保持了人才队伍的相对稳定。“盛德、创新、唯实、泽世”是盛世泰科的“八字箴言”——只有保持良好的品质、持续的创新、求真的态度、济世的初心,才能迎击风浪、实现目标。 创新是盛世泰科发展一直奉行的主线,余强认为,初创公司想要得到持久向上的发展,其灵魂是人才,源泉则是创新。因此盛世泰科追求让在研产品相较于现有临床治疗具备一定优势,如果是同靶点产品则同时做到优质和差异化。“2012年,我们团队就研发出了森格列汀的前身,但其技术指标仅跟市场同类进口产品持平。我们是冲着创新而来,没有超越市场的研发成果就不算突破,更对不起各级政府对公司的帮扶。 于是,我们毅然把原先的研发计划推倒重来,直到2016年底,功夫不负有心人,性能更优的森格列汀终于问世,向国家药监局递交临床申请。”森格列汀不仅改善高血糖,且不易诱发低血糖和增加体重,具有口服吸收迅速、半衰期长、作用持久等特点,“量”半功倍,被称为“聪明的”降糖药。 产业—— 打通创新生态的“最后一公里” 坚守创新路,十年磨一剑。 2022年8月,盛世泰科研制的首款国产特立氟胺片上市销售,为国内多发性硬化症(MS)患者用药带来新选择和供药保障,这也意味着公司正式迈入商业化发展阶段。 时间来到2024年底,森格列汀历经近八年“长跑”获批上市。作为盛世泰科自主研发的新一代高选择性DPP-4抑制剂,森格列汀不仅曾连续入围国家“十二五”及“十三五”“重大新药创制”专项,也因与市场最佳产品的头对头1期临床试验中所展示的优异数据,被豁免2期临床直接进入3期临床试验,开创了该药物领域临床试验“免二进三”的先河。 医药开发,特别是创新药的研发,是一个周期长、投入大的过程。从实验室到市场化,特立氟胺、森格列汀已然走完了“最后一公里”,它们的问世打通了盛世泰科的“创新链条”和“创新路径”,验证了公司精心搭建的创新平台的有效性,意味着其未来可持续研发新药。 目前,公司正积极准备森格列汀的商业化,通过不断开拓市场,将优质产品带给更广泛的患者群体。同时,盛世泰科也在糖尿病和肿瘤领域布局多个项目,致力于提供更多优质治疗方案,以满足患者需求,成为行业的新标杆。 “在园区创业的这十几年来,我感受到园区产业发展最大的变化是生物医药产业从无到有再到如今成为国内创新的第一方阵,不仅规模上从当时的百余家到如今的上千家,而且打造了涵盖创业家、高端人才、科研院所和风投机构的完整生态圈,形成了上下游集聚、联合创新的产业集群优势。”回望过去那段岁月,余强称“情怀是一种力量”,驱动自己走上这条创业路的初心,就是希望国内患者能用上高品质的国产好药、新药。 园区30年再出发,盛世泰科的创新创业之路也将步入新的台阶。未来,公司将坚持从源头创新满足临床需求,为全球患者造福,助力园区生物医药产业做强做大。
2025-01-07
里程碑

里程碑 | 盛世泰科新一代DPP-4抑制剂获批上市

今天,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网公示,盛世泰科自主研发的1类创新药磷酸森格列汀片(曾用名:磷酸盛格列汀片)已在中国获批上市。这是一款新一代高选择性DPP-4抑制剂,适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 根据《中国2型糖尿病防治指南》,我国成人糖尿病患病率已升至11.2%,其中90%以上为2型糖尿病。为了满足巨大的临床需求,近年涌现出一些与传统口服降糖药物作用机制迥异的新药,二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂便是其中之一,它不仅改善高血糖,且不易诱发低血糖和增加体重,具有口服吸收迅速、半衰期长、作用持久等特点,被称为“聪明的”降糖药,目前已获得众多国内外指南的推荐。 森格列汀作为盛世泰科自主研发的新一代高选择性DPP-4抑制剂,曾连续入围国家十二五及十三五“重大新药创制”专项。因与市场最佳产品的头对头1期临床试验中所展示的优异数据,被豁免2期临床直接进入3期临床试验,开创了该药物领域临床试验“免二进三”的先河。 由北京大学人民医院内分泌科主任、北京大学糖尿病中心主任纪立农教授领衔的森格列汀3期临床试验结果显示,森格列汀单药治疗试验中,50mg与100mg剂量组在第24周末糖化血红蛋白(HbA1c)降低值分别为1.08%与1.07%;森格列汀联合二甲双胍治疗试验中,50mg与100mg剂量组在第24周末糖化血红蛋白降低值分别为1.23%与1.17%。同时,两组试验数据中均展现出,针对更高血糖水平的患者,糖化血红蛋白下降的幅度更高。 除了优异的降糖效果之外,更难能可贵的是,森格列汀在后28周100mg剂量组(高剂量组)与安慰剂组的对比中,不良反应发生率与安慰剂组相似,其安全性进一步解决了已上市产品中常见的不良反应。 目前,二甲双胍联合列汀类药物已成为治疗2型糖尿病临床应用中的主要治疗方案,根据沙利文行研报告显示:到2030年,列汀类药物在中国将突破300亿的市场规模,具备广阔的市场前景。 盛世泰科联合创始人兼总裁丁炬平表示:"非常高兴看到公司‘十年磨一剑’的自主研发产品磷酸森格列汀片获批上市,这款药物‘量’半功倍的治疗效果,将使其成为同类最佳的降糖新药。希望它获批上市后,尽快惠及国内广大糖尿病患者。" 盛世泰科创始人兼CEO余强博士表示:"森格列汀顺利获批上市得益于苏州及园区这块创业沃土以及许多部门的大力支持,也是用我们创新药物的“一诺千金”回馈苏州园区亲商服务的“一诺千金”。此时此刻,谨用一首原创的诗歌来祝福这款顺利上市的新药。” 森木各天籁, 列彩登殿堂。 晨曦照云汀, 盛世迎朝阳。
2024-12-05

联系方式

地址:苏州工业园区星湖街218号生物医药产业园C11幢1楼

电话: +86-512-62956960(人力资源)

              +86-512-62956961(市场营销)

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